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目前肠易激综合症的研究

以下是您可以帮助推进研究的方法 - 亲自或从您家的舒适。参与这些研究。


一种随机的双盲,技术的试验,以评估多菌株Synbiotic(DS-01)对肠道微生物肿瘤的均衡稳定性和代谢输出的影响。

学习目的:该研究旨在评估12种24种共生生物的多株菌群的影响,并使用广泛的菌株特异性体内数据,评估一系列胃肠道症状,而不会对原生肠道微生物群产生负面影响。高通量散弹枪DNA测序将为基于“组学”的肠道微生物群分析提供机会,这可以通过肠道中总微生物活性产生的代谢物图谱来增强。由于这些代谢物中的许多是作用于宿主的生物效应分子,这样的分析可以为肠道微生物活动的后果提供一个直接的测量,并为IBS患者提供一个新的综合数据集。招募的受试者还将使用智能手机应用程序来报告日常的胃肠道症状,这是以患者为中心的慢性肠道疾病的标志。

赞助商:贝斯以色列女执事医疗中心

条件:肠易激综合征-便秘(IBS-C)和混合肠易激综合征(IBS-M)

参与:

  • 患者必须愿意并能够在参与研究中提供知情同意/同意(见第15.2节)。
  • 患者必须愿意和能够(在PI的意见中)遵守所有研究要求。
  • 患者必须为18岁及以上的绝经前女性。
  • 患者必须有一个未经目前的IBS药物完全控制的IBS的记录历史。
  • 患者在筛选时必须在IBS-SSS上具有≥150分的得分。
  • 患者必须在筛选或随机化时不具有临床相关(在PI的判断中)异常血液实验室水平。
  • 临床医生将根据罗马IV标准(在过去3个月内至少1天/周的复发性腹痛或不适的评估资格:与排便有所改善。与粪便频率的变化相关联)。

研究接触:欲了解更多信息,请致电(617)-667-0682,或电邮:vcheng2@bidmc.harvard.edu.

2021年4月加入

目的研究:本研究涉及具有熟练的IBS专业营养师的免费营养会话。

赞助商:加州大学洛杉矶分校奥本海默家庭压力神经生物学中心

参加:符合条件的男性和女性个人年龄18岁及以上,具有腹泻或腹泻的IBS诊断(IBS-D或IBS-M)。参加,个人不得以前尝试过低FodMap饮食。

联系:有关更多信息,请访问www.uclacns.org/patiants/clinical-research.或呼叫(310)206-1656。您还可以通过电子邮件发送Nafessa IslamNIslam@mednet.ucla.edu

验证2018年5月


肠易激综合征和控制志愿者:饮食挑战

目的研究本研究的目的是研究胆汁酸、短链脂肪酸与肠道内细菌的关系。假设肠道易激综合征患者与健康个体相比,粪便细菌组成的变化与胆汁酸和短链脂肪酸的差异有关。

赞助商:印第安纳大学和NIDDK

参加:IBS患者,年龄18-65岁,达到罗马IV标准和无症状对照,没有GI疾病或症状的历史。

参与者应在稳定且一致的饮食方案上,不应遵循极端饮食干预,例如在学习参与时无麸质或低FodMap饮食。

联系:有关更多信息,请访问ClinicalTrials.gov/

联系人:Tonya Hamilton 317-278-9296tpinksto@iu.edu.
联系方式:Anita Gupta 317-948-9227转3179489227anigupta@iu.edu

2020年2月增加


乳酸菌LB治疗以腹泻为主的肠易激综合征(IBS-D)

目的研究:发酵乳杆菌和德尔布氏乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii, LB)的组合已被证明是有效和安全的治疗儿童急性腹泻。此外,一项在成人慢性腹泻患者身上进行的临床试验显示,每天的排便次数减少了。然而,关于乳杆菌LB治疗以腹泻为主的肠易激综合征(IBS-D)患者的疗效和安全性的证据还不够。

赞助商:墨西哥总医院

参加:患者遇到罗马IV的IBS-D标准,在本研究中纳入之前的过去4周内没有具体的医疗。

联系:有关更多信息,请访问https://clinicaltrials.gov/或电子邮件fatimahiguera@hotmail.com.

2020年2月增加


目的研究:本研究的目的是与健康对照相比,检查慢性疼痛条件下的脑网络。

赞助商:加州大学洛杉矶分校奥本海默家庭压力神经生物学中心

参加:18和55岁之间的男性和女性被诊断出患有IBS,右手,不怀孕,没有显着的神经系统或心理病史。

关于这项研究:参与涉及筛选访问,MRI和一个粪便样本。

参与者将获得高达100美元,并获得大脑的数字照片。

联系:有关更多信息,请访问www.uclacns.org/patiants/clinical-research.或致电(310)206-8545。你也可以给Nafeesa Islam发邮件NIslam@mednet.ucla.edu

2018年5月添加


太极拳作为IBS-C治疗的影响

目的研究:该研究的目的是评估太极实践在减少肠易肠综合征的症状(IBS-C)的疗效。

赞助商:马萨诸塞州综合医院

参加

  • 年龄18 - 65岁
  • BMI≤35.
  • IBS-C的罗马IV标准
  • 在整个磨合期间继续IBS-C
  • 在磨合期间符合报告要求
  • 能够遵循口头和书面指示
  • 能够通过RedCap调查记录每日患者报告的结果
  • 能够在智能手机上使用Geopain应用程序
  • 受试者签署的知情同意书

关于这项研究:

这是一个单中心试验研究,调查太极实践在减少IBS症状方面的疗效。调查人员希望通过整体全球症状救济以及IBS-SS,IBS-QOL,VSI,患有视觉模拟疼痛规模和腹胀,腹部变化,练习太极拳的主题将减少IBS-C症状。疼痛,腹胀和便秘严重程度。该研究还将使用地质应用程序进行的日常条目,以记录疼痛强度的趋势。

联系:如需更多资料,请浏览:https://clinicaltrials.gov/

联系方式:Mimi Paz,BA 617-643-5742mpaz3@mgh.harvard.edu
联系方式:Kyle Staller,MD,MPH 617-724-6038kstaller@mgh.harvard.edu.

更新了9月2020年


识别纵向研究肠易激综合症使用粪便微生物群和氢气呼吸测试的表型

目的研究:为IBS-D患者提供治疗。

赞助商:密歇根大学和密歇根临床和健康研究所

参加: 18岁以上确诊为IBS-D的男女。过去2年内曾作过结肠镜或乙状结肠镜随机结肠活检以排除显微镜下结肠炎的存在。

关于这项研究:患者将接受利福昔明或低FODMAP饮食干预。

联系:有关更多信息,请访问https://clinicaltrials.gov/ct2/或致电(734)936-9454联系李艾伦博士,allenlee@umich.edu.

2018年5月添加


参与者寻求关于IBS治疗的补充方法的研究

研究目的:本研究的目的是找到一种互补的治疗,以帮助需要缓解的肠肠综合征(IBS)患者。

关于这项研究:这项研究的长度将是三周,每天短暂的在线干预,以帮助个人对其环境的反应。参与者将在三周干预结束时额外调查在研究开始时评估他们的整体州,并在六周后再次进行后续行动。

参与:年龄在18 - 65岁之间,有肠道疼痛或不适症状。不能吸烟或有炎症性肠病。

如何注册:http://bit.ly/ibs_study.

在完成学习后,前30名参与者将有15美元的目标礼品卡。

研究接触:Jenna N. Ray,Health心理学家。电话:(919)257 - 7291,电子邮件:jray51@uncc.edu

2017年8月验证


加拿大IBS和IBD患者需要进行IMAGINE(炎症、微生物组和营养:胃肠和神经精神影响)研究

研究目的:IMAGINE网络的总体目标是了解饮食-微生物-宿主之间的相互作用,并找到治疗肠易激综合征、肠易激综合征和相关精神疾病的新疗法。

制定创新疗法(饮食,益生菌,粪便移植或抗生素的变化),以改善IBD,IBS和心理健康
通过评估饮食-微生物组-宿主的相互作用改善现有治疗的结果
制定策略优化目前的疗法,以最能从药物治疗中获益的患者为目标,并确定哪些患者可以安全停用药物,从而为加拿大医疗保健系统带来显著的个人利益和成本节省

关于这项研究:转变肠易激综合征和肠易激综合征的管理以及与这些疾病相关的心理健康问题。

赞助商:难以想象(炎症,微生物组和消化:胃肠和神经精神效应)慢性疾病网络涉及加拿大的17家医院/大学和75名研究人员,他将研究炎症肠道患者炎症,微生物组,饮食和心理健康之间的相互作用疾病(IBD)和肠易激综合征(IBS)。Imagine Network是Spor中的五种慢性疾病网络之一(患者导向研究的战略)CIHR(加拿大卫生研究院)的倡议。

参与:来自加拿大各地的人员被邀请参加IMAGINE网络。如果您的医生诊断为肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD),包括溃疡性结肠炎或克罗恩病,或者是没有胃肠道症状的健康个体,您可能有资格参加本次研究。

如果你有以下任何一个条件,你将没有资格参加:

4岁以下的年龄。
与克罗恩病无关的胃肠搭桥手术或主要肠道切除。
主要并发疾病,如慢性肾病,慢性肝病以外的原发性胆管炎,慢性免疫疾病与IBD无关。
如果你有活跃的饮食障碍,这种厌食症或贪食症。
如果你不能用法语或英语交流。

由于本研究的特殊性,我们要求参与者没有进行过重大胃肠手术(如Roux en y,肠切除),没有其他可能影响参与能力的疾病(如失代偿性肝病),处方或非处方药物的使用,已知导致胃肠道症状(如慢性抗生素使用),流行饮食或饮食紊乱,可能导致胃肠道症状。

研究接触:阿依达·费尔南德斯,执行董事fernaa19@mcmaster.ca.或访问http://imaginespor.com/participate-in-research/

增加了5月2020年


患者需要协议的终点确定研究

研究的目的:该终点确定研究的目的是解决有关提出的较大临床研究设计的关键要素。受试者的饮食将基于Biomerica的结果,Infoods IBS测试。

赞助商:Biomerica.

参加:21岁或以上符合IBS的标准,并愿意遵循食品消除饮食。

联系人:Viven Cheng 617-667-0682vcheng2@bidmc.harvard.edu.Lina Nahlawi 734-936-2761lnahlawi@med.umich.edu

ClinicalTrials.gov标识符:nct03459482

2018年9月加入


姜黄素对IBS肠道微生物的影响

研究的目的:评估姜黄素食品补充剂对肠肠杆菌肠道微生物症(IBS)的影响,并审查微生物症变化与症状的任何相关性。

赞助商:威斯康星医学院

参加

纳入标准:

10到18岁
满足以腹泻为主的肠易激综合征罗马IV标准
英语会话
能够吞下姜黄素/安慰剂胶囊
排除标准:

重量小于35千克
以任何形式的饮食限制
在入学前一个月服用益生菌
登记前一个月进行抗生素治疗
IBD.
乳糜泻.
消化性溃疡病
H.幽门螺杆菌胃炎
胃肠道异常
之前的异常内窥镜
以前的腹部手术
胆石
胆道障碍物
肝脏病理学
肝脏衰竭
活跃的gi感染
积极的凳子上文化
药物或酒精滥用
同时存在免疫/血液/肿瘤/心脏/肾/肺疾病
任何其他可以解释当前症状的疾病或服用任何形式的药物
服用口服或静脉注射药物,其可能与姜黄素相互作用
哺乳期或怀孕或计划怀孕
发展延误
父母延迟延迟
在姜黄素/姜黄中饮食高

联系人:马努Soodmsood@mcw.edu

ClinicalTrials.gov标识符:NCT03568513

2019年12月加入

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